Efter ett dödsfall ska patienter som får MS-läkemedlet
Gilenya för första gången övervakas extra noga i väntan på en ny utvärdering.
Efter en rapport från USA om ett dödsfall när en patient fått en första dos av
Gilenya (fingolimod). Det har fått den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA att
göra en ny utvärdering av nyttan i förhållande till riskerna med behandling med
Gilenya.
I väntan på
att utvärderingen blir klar i mars rekommenderas en utökad övervakning av
hjärtrytm och blodtryck hos patienter som får första dosen av läkemedlet,
skriver svenska Läkemedelsverket i ett pressmeddelande.